Fervex răceală și gripă pentru adulți, 500 mg/200 mg/25 mg, 8 plicuri

Descriere

Fervex pentru simptomele răcelii și gripei

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea simptomelor răcelilor comune, rinitelor alergice și vasomotorii și stărilor gripale: strănut, secreție nazală apoasă, inflamația mucoasei nazale și sinusale, febră, dureri de cap și musculare. Eventualele infecții bacteriene și necesitatea unui antibiotic se evaluează de medic.

Compoziție

Fiecare plic conține paracetamol 500 mg, acid ascorbic 200 mg și maleat de feniramină 25 mg. Excipienții includ sucroză, acid citric, gumă arabică, zaharină sodică și aromă Antilles. Conține 11,6 g zahăr/plic, de luat în calcul în diabet; în cazul intoleranței la glucide, cereți recomandare medicală. Conține și 5 mg fructoză/plic, glucoză, alcool (etanol) și sirop de zahăr în aromă.

Administrare

• Adulți și adolescenți peste 15 ani: 1 plic de 2–3 ori pe zi.
• Lăsați minimum 4 ore între administrări și nu depășiți 3 plicuri pe zi.
• Dizolvați conținutul în suficientă apă rece sau caldă. În stările gripale, prospectul recomandă administrarea cu apă caldă, seara.
• Dacă starea de rău persistă după 5 zile sau se agravează, adresați-vă medicului.

Nu dublați doza omisă. La supradozaj, solicitați imediat ajutor medical, chiar dacă nu observați încă simptome.

Când nu trebuie utilizat

Nu utilizați în caz de alergie la componente, paracetamol, fenacetină, alte antiinflamatoare, feniramină sau alte antihistaminice; deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; insuficiență renală severă; insuficiență hepatocelulară; glaucom sau predispoziție la glaucom cu unghi închis; tulburări uretro-prostatice cu risc de retenție urinară; tratament cu IMAO neselectivi ori litiază renală oxalocalcică. Nu este destinat copiilor sub 15 ani.

Precauții și interacțiuni

Nu asociați cu alte produse care conțin paracetamol fără recomandare medicală. Evitați alcoolul, inclusiv medicamentele cu alcool. Informați medicul sau farmacistul despre toate tratamentele concomitente, inclusiv anticoagulante, antiepileptice, sedative și alte medicamente pentru răceală. În boli renale și la vârstnici, cereți sfat medical înainte de administrare. Dacă luați flucloxacilină, consultați medicul: asocierea poate crește riscul de acidoză metabolică, mai ales în insuficiență renală severă, septicemie, malnutriție sau alcoolism cronic.

Nu se administrează în sarcină sau alăptare. Poate produce somnolență, sedare, confuzie, amețeală și tulburări de vedere, afectând conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor.

Reacții adverse posibile

Pot apărea gură uscată, tulburări urinare, dificultăți de acomodare vizuală, scăderea atenției sau memoriei, agitație la vârstnici și scăderea tensiunii la ridicare. Rar au fost raportate trombocitopenie, anemie hemolitică și agranulocitoză. Sângerările neobișnuite, vânătăile, slăbiciunea marcată sau febra însoțită de ulcerații bucale necesită evaluare medicală. La mâncărime, roșeață ori urticarie, opriți tratamentul și anunțați medicul.

Păstrare și prezentare

Cutie cu 8 plicuri de granule pentru soluție orală. Păstrați sub 25°C, în ambalajul original, departe de copii. Fabricant: UPSA SAS, Franța. Citiți prospectul înainte de utilizare.